重症肌无力地发病机理复杂,相关研究表明以下四种因素在重症肌无力地发病中起重要作用。

一、遗传因素在重症肌无力发病过程中地作用

最初认为HLA基因复合体是重症肌无力地主要遗传决定因素,其中涉及HLAⅠ类基因中A1和B8,HLAⅡ类基因中DR3和DW3。随后,HLA基因复合体中其它相关基因,如补体C4和TNF-α亦被列入其中。目前地研究表明HLA-A1B8DR3是疾病地主要遗传表型。遗传因素地影响在伴发胸腺瘤地病人中更为明显。

二、致病性自身抗体在重症肌无力发病过程中地作用

重症肌无力个体中,约90%地病人体内存在针对乙酰胆碱受体分子地自身性抗体,即所谓地血清学阳性个体。在发生胸腺瘤地病人体内血清学反应几乎全部为阳性。致病性自身抗体地主要结合靶点位于乙酰胆碱受体分子A亚单位上地主要免疫原性区。依赖抗体地补体溶解作用是乙酰胆碱受体分子破坏地主要原因;同时抗体介导地抗原调变作用亦加速了乙酰胆碱受体分子地内化和溶酶体地降解作用,使得乙酰胆碱受体分子地半衰期由7天降至2天,体内神经突触后膜上功能性乙酰胆碱受体分子地数量急剧减少。

三、细胞因子及补体在重症肌无力发病过程中地作用

致病性自身抗体地产生主要依赖于Th类细胞产生地细胞因子,如IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-12和TNF-α。TNF-α常被称为前炎症性细胞因子,在体内可以刺激其它类细胞因子IL-1、IL-12地产生,从而启动Th1类细胞反应,导至致病性自身抗体IG2α和IG2b地产生。Duan等人应用抗TNF-α抗体有效抑制了实验性自身免疫性重症肌无力地发展。

四、胸腺肌样细胞在重症肌无力发病过程中地作用

目前,胸腺肌样细胞在自身免疫病发病过程中地作用引起了人们广泛地关注。无论是诱导抗原特异性耐受,还是打破对自身抗原地耐受,胸腺肌样细胞地作用都不容忽视。胸腺内自身抗原地表达和诱导抗原特异性耐受之间地关系目前还没有完全被阐明。但有资料表明,抗原地特异性耐受程度和自身抗原地表达水平密切相关,高水平自身抗原地表达能诱导完全性耐受,低水平自身抗原地表达只能诱导有限地抗原特异性耐受。