对于无精症的检查，检查精液的结果跟无精症的诊断依据，一般的是要对其禁欲两到三次后收集精液的标本，精液量的多少也有重要的意义(正常>1.5mL)，在临床检查中，精液量少的主要原因是精液收集不完全因此，常规要求收集2份标本。
内分泌检查 对于无精症患者首先应行血清的FSH和T检查，若二者值正常，则无需行进一步的内分泌检查。如果T的值低于正常水平，则应行 LH和催乳素的检查。目前有学者认为抑制素B由睾丸支持细胞产生，比FSH更能直接反映睾丸的生精功能，因此抑制素B也应成为男性不育患者的常规检查。
遗传学检查 1996年，VanAssche等[2]报道无精症患者中13.7%存在染色体组型异常。从此研究者开始对无精症患者进行染色体检查。遗传学检查的目的有两个：首先，可以诊断一些遗传学疾病如Klinefelter综合征，染色体易位、倒置突变等；其次，通过TESE和ICSI可使一些不育症患者恢复生育能力。如果患者存在染色体异常，那么这种异常可能会遗传给下一代。这些患者在治疗前必须接受遗传学检查和咨询。近年来，对于NOA的遗传学研究有了很大的进展。1976年，Tiepolo和Zuffardi等发现无精症患者Y染色体长臂远端部分有缺失，推测Y染色体长臂远端存在控制精子发生的基因，他们把这一区域称作“无精症因子”(AZF)。
