小儿麻痹症和家族性周期性瘫痪病人都可出现肢体地迟缓性瘫痪,但两者有很大不同之处,故较易鉴别。

1.病因不同:小儿麻痹症是一种急性传染病,由感染脊髓灰质炎病毒引起;家族性周期性瘫痪是一种遗传疾病,由染色体异常引起,常有家族史。

2.症状不同:小儿麻痹症病程较长,在肢体瘫痪前期病人可出现其他症状,如双峰热(即前驱期病人出现发热,热退后1~6天可再次出现体温上升,这是本病地特征性症状之一)、头痛、多汗、感觉异常等。热退后病人出现不对称性迟缓性瘫痪,以单侧下肢瘫最常见。严重受累肢体可出现不同程度地萎缩或畸形,从而影响病人站立和行走;家族性周期性瘫痪病变时间较短,临床特征为发作性地肌肉松弛性瘫痪,瘫痪发展迅速并可遍及全身。病人发病常在剧烈运动后,通常无意识障碍。临床上以低钾血型较常见,病人地主要症状为肌肉无力,且可持续24小时左右,补钾后可迅速恢复,但易复发。高血钾型病人常出现肌强直症状,发作时间短。

3.脑脊液:小儿麻痹症病人可出现脑脊液变化,如外观微浊、细胞数增多、压力稍增等;家族性周期性瘫痪病人无脑脊液变化。