【流行病学】
流行性腮腺炎为世界各地常见地传染病。全年均可发病,在温带地区以春、冬季最多,夏季较少,但亦可发生流行。在热带无季节性差异。呈流行或散发。在儿童集体机构、部队以及卫生条件不好地拥挤人群中易带来暴发流行。国外文献中曾提及在平凡使用疫苗前本病每隔7～8年有周期大流行地倾向,显然是易感人群累积地后果,在不断改善生活条件地同时如有计划地开展对易感人群地预防免疫,这种周期性流行情况即可防止。美国1967年12月开头逐步扩大腮腺炎疫苗预防工作以来发病率大大下降。特别是1980年规定除有禁忌症,否则所有易感小儿、少年、成人都需免疫预防。但美国1986、1987流腮年发率和前5年平均发病率相比增加了3倍,1989年又规定4～6岁小儿加强免疫。但近十年多来我国流腮持续稳定上升。
医科大学儿科传染病门诊1982年1月至1993年12月十二年期间地流肋病例共计38,517例,其中因病重(如体温高,热程长等)或并发症住院者1763例。该资料并发觉流行高峰持续1～3年后有一年地低谷,而后迅速进入下一个更高地高峰期地规律。12年中共有3次。本病全年发病,4～7月为流行高峰。
【病原学】
腮腺炎病毒(paramyxovirusparotitis)和副流感、新城、麻疹、呼吸道合胞病毒等病毒同属于副粘液病毒,系核糖核酸(RNA)型,1934年自病人唾液中分离得,并成功地感染猴及“志愿者”。病毒直径约为85～300nm,平均140nm。对物理化学因素地作用均甚敏感,1%来苏、乙醇、0.2%福马林等可于2～5min内将其灭活,暴露于紫外线下迅速死亡,在4℃时其活力可保持2个月,37℃时可保存24h,加热至55～60℃时经10～20分钟即失去活力。-65℃可存活数月至数年。该病毒只有人类中发觉,但可在猴、鸡胚羊膜和各种人和猴地组织培养中增殖。猴对本病最易感。该病毒只有一种血清型。
腮腺炎病毒地核衣壳蛋白(nucleocapsidprotein)具有可溶性抗原(S抗原),其外层表面含有神经氨酸酶(neuraminidase)和一种血凝素糖蛋白(hemagglutininglycoprotein)具有病毒抗原(V抗原)。S抗原和V抗原各有其相应地抗体。S抗体于起病后第7d即出现,并于二周内达高峰,以后逐渐降低,可保持6～12个月,可用补体结合方法测得,S抗体无保护性。V抗体出现较晚,起病2～3周时才能测得,1～2周后达高峰,但存在时间长久,可用补体结合,血凝抵制和中和抗体法检测,是检测免疫反应地最好指标,V抗体有保护作用。感染腮腺炎病毒后无论发病和否都能产生免疫反应,再次感染发病者很少见。
于病程早期,可自唾液、血液、脑脊液、尿或甲状腺等分离出腮腺炎病毒。本病毒很少变异,各毒株间地抗原性均甚接近。
【发病机理】
多认为该病毒首先侵入口腔粘膜和鼻粘膜,在上皮组织中大量增殖后进入血循环(第一次病毒血症),经血流累及腮腺及一些组织,并在其中增殖。再次进入血循环(第二次病毒血症),并侵犯上次未受波及地一些脏器。病程早期时,从口腔、呼吸道分泌物、血、尿、乳汁、脑脊液及其他组织中,可分离到腮腺炎病毒。有人分别人胎盘和胎儿体内分离出本病毒。根据本病病人在病程中可始终无腮腺肿胀,而脑膜脑炎、睾丸炎等可出现于腮腺肿胀之前等事实,亦证明腮腺炎病毒首先侵入口鼻粘膜经血流累及各种器官组织地观点。亦有人认为病毒对腮腺有特殊亲和性,因此入口腔后即经腮腺导管而侵入腮腺,在腺体内增殖后再进入血循环,形成病毒血症累及其他组织。
各种腺组织如睾丸、卵巢、胰腺、肠浆液造酶腺、胸腺、甲状腺等均有受侵地机会,脑、脑膜、肝及心肌亦常被累及,因此流行性腮腺炎地临床表现变化多端。脑膜脑炎是病毒直接侵犯中枢神经系统地后果,自脑脊液中可能分离出病原体。
腮腺地非化脓性炎症为本病地主要病变,腺体呈肿胀发红,有渗出物,出血性病灶和白细胞浸润。腮腺导管有卡他性炎症,导管周围及腺体间质中有浆液纤维蛋白性渗出及淋巴细胞浸润,管内充塞破碎细胞残余及少量中性粒细胞。腺上皮水肿、坏死、腺泡间血管有充血现象。腮腺思周显著水肿,附近淋巴结充血肿胀。唾液成分地改变不多,但分泌量则较正常减少。
因为腮腺导管地部分阻塞,使唾液地排出受到阻碍,故摄食酸性饮食时可因唾液分泌增加、唾液潴留而感胀痛。唾液中含有淀粉酶可经淋巴系统而进入血循环,导致血中淀粉酶增高,并从尿中排出。胰腺和肠浆液造酶含量。本病病毒易侵犯成熟地睾丸,幼年病人很少发生睾丸炎。睾丸曲精管地上皮显著充血,有出血斑点及淋巴细胞浸润,在间质中出现水肿及浆液纤维蛋白性渗出物。胰腺呈充血、水肿,胰岛有轻度退化及脂肪性坏死。
