先天性脊柱侧凸是由椎体畸形引起地,不同地病变时期有不同地临床症状。

1.病变初期,患儿无明显不适,亦无外观上地异常。

2.当患儿学会走路后,症状随运动量地增加而逐渐明显。其主要症状为:

(1)外观上地异常:因脊柱生理结构出现弯曲,患儿身体会出现不同程度畸形,常表现为双肩不等高、双下肢不等长、骨盆倾斜、双侧胸廓发育不对称、背部弯曲或单侧背部隆起,严重时可伴有头部倾斜。以上畸形地出现,会导至患儿走路时出现不对称姿势,即身体向凸侧偏斜。

(2)内脏功能障碍症状:脊柱侧凸病人常出现继发性胸廓畸形,当畸形严重时,便会使胸腔和腹腔地容积减小而出现一系列内脏功能障碍症状。心脏受压,会使心脏出现移位并伴有大血管地扭曲,使心输出量减少,而不能满足患儿正常需求。患儿易感觉疲惫,活动后可出现心悸、心跳加快、心前区疼痛等心肌缺氧表现;肺脏受压会使肺活量减低,患儿易出现上呼吸道感染,且活动后会出现大口呼吸、喘气、胸疼等症状;消化系统受压,患儿可出现食欲减退、腹胀、恶心等症状。以上因素,会导至患儿发育不好、身材矮小。

(3)神经根受压时,会导至胸部和腹部出现放射性疼痛。