您了解脊髓性肌肉萎缩吗?专家表示，脊髓性肌肉萎缩是一种很厉害的疾病，同时还会导致脊椎侧凸。下面我们来跟随专家一起了解一下什么是脊髓性肌肉萎缩。

　　脊髓性肌肉萎缩是一种常染色体隐性遗传病，病人的脊髓前角细胞出现萎缩，偶尔涉及到延髓核细胞。本病的原因是儿童在不同的发育时期出现了神经结构破坏。病人发病时间越早，神经受累程度越重。在临床方面，脊髓性肌肉萎缩病人存在严重躯干和四肢肌无力。常常存在舌肌自动性抽搐和四肢肌颤动，神经反射减弱，大多数病人智力正常，病变通常不累及心脏。此病死亡的主要原因是肺功能障碍。

　　脊髓性肌肉萎缩分为三型，I类是急性婴幼儿Werdnig-Hoffman病，通常在出生后6个月内发病，本类型病变进行性加重，一般大多数在2-3岁内死亡。Ⅱ型病人发病后，通常会存在急性加重期，但是病程相对较慢，又称作慢性婴幼儿脊髓性肌萎缩。III型，又称作Kugelberg-Welander病，通常2岁以后发病，病程更为缓慢，大多数病人能够独立行走。

　　该类疾病病人中90%存在脊柱侧凸，脊柱侧凸通常是度过幼年期后存活病人的最严重的问题。一旦病人被束缚在轮椅上，脊柱侧凸将很快加剧。脊柱侧凸通常在6-8岁时被发现，并且，如果疾病的程度越重，侧凸也越可能进一步加重。

　　以上是专家对脊髓性肌肉萎缩的一系列介绍，通过了解脊髓性肌肉萎缩的症状、病因和分型之后，大家是不是对脊髓性肌肉萎缩有了更深的认识呢。如对脊髓性肌肉萎缩还有其他疑问，请咨询在线专家。

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