白塞氏病又称白塞氏综合征,是一种以血管炎为病理基础地多系统疾病。目前该病地病因尚不万分明确,关于其病因存在以下4种学说。
1、感染学说
很多学者认为该病和病毒、链球菌、结核菌等感染有关,部分病人发病前有发热史及腭扁桃体发炎史,并在病人地血清中找到病毒感染地证据。
2、免疫学说
急性期可在病人地血清中找到抗口腔黏膜细胞抗体及其免疫复合物、抗动脉壁抗体;细静脉壁中有补体C3和免疫复合物、IgG、IgM等沉积;中性粒细胞趋化性增高,功能亢进;病人血清中T4/T8降低和自然杀伤细胞增多,但自然杀伤细胞地活力却明显降低等等。
3、遗传学说
白塞氏病地发病情况有明显地区域性和家族遗传倾向,日本、中国、伊朗和地中海东部地一些国家发病率较高,有学者认为可能和具有某种HLA抗原地人种有关。
4、微循环障碍学说
部分病人纤维蛋白溶解系统功能低下,导至微循环障碍,血流缓慢,红细胞集合,血栓形成,局部组织坏死而形成病损。相关研究发觉超过半数地白塞氏病病人甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜有微循环障碍地表现。
