针对硬皮病,人们平时应多注意个人卫生,目的在于预防硬皮病,加强对硬皮病的了解,做好硬皮病的预防工作。那么,中医治疗硬皮病的三期疗法

下面咱们一起解答吧。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病被形容是“把人变成石头的病”。由于其病因还不十分清楚,临床表现多种多样

,使人们对这种病充满了神秘感,硬皮病患者更感到恐惧、紧张。事实上硬皮病虽然难治, 但并非不治之症。

硬皮病是结缔组织疾病中较为常见、较易致残并可危及生命的疾病。本病为结缔组织中 出现异常沉积而引起纤维化,导致皮肤产生严重增厚与硬化改变的疾病。

除皮肤硬化外,全身各系统均可受累。大部分患者病程较长呈慢性进展,但亦有进展迅速不能得到及时治疗而

死亡者,少数患者可自行缓解。系统性硬皮病一般是先自皮肤硬化开始向内脏发展,内脏损

害严重者预后不良。据统计,女性硬皮病患者多于男性,发病年龄最小为1个月,最大为77 岁。

硬皮病的病因与发病机理目前尚不清楚,可能与免疫功能异常、血管异常、结缔组织代

谢异常等因素相关,近几年来又有人注意到本病与博氏螺旋体感染及基因相关。

硬皮病有多种不同的临床表现,大致分为三种类型:一种是局限性硬皮病,为斑片状或

带状的皮肤变硬,毳毛消失,局部无脂无汗,干燥无毛,表皮发亮,如发生在外露的部位常

造成毁容;第二种为硬化性筋膜炎,开始自筋膜发病,先出现深部的炎性肿胀、硬化,可导致肢体肿胀、关节活动受限或疼痛等症状。

本病病因不明,多认为与遗传、感染、免疫调节失常、结缔组织代谢及血管异常相关。局限型无内脏损害,预后良好。系统型可伴多脏器损害,发病隐袭,疾病经过缓慢,常可迁延数年乃至数十年以上,加上食道胃肠损害,肺、心、肾均能累及,最后多因营养障碍、各重要器官功能衰竭及并发症而告终。目前治疗方法虽多,但效果不一,但药物可减轻症状,延缓疾病进展。我国使用中西医结合疗法,合理对症选用药物,加强患者信心,坚持配合用药当会有更好疗效。

以上给大家介绍关于硬皮病的知识,希望对你有帮助,同时针对硬皮病,不管我们的硬皮病患者了解多少,建议硬皮病患者还是应该去硬皮病医院咨询下医生,这样才能更快更好的治疗好硬皮病。同时在生活中,我们要做好硬皮病预防工作,减少硬皮病复发的可能。通过以上的介绍,大家对中医治疗硬皮病的三期疗法应该有所了解,最后祝患者早日康复。