鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。

[症状体症] 按症状和体征可分四型：
1.显性寻常型鱼鳞病
    (1)出生后３月－５岁之间发病；
    (2)皮肤乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑，周边翘起，中央紧贴皮肤；
    (3)主要分布在四肢伸侧、背部；
2.性联寻常型鱼鳞病
    (1)出生后３个月内发病，仅男性受累；
    (2)皮肤乾燥粗厚，上覆大而深棕色鳞屑，冬重夏轻。随年龄增长，损害不变，甚至加剧；
    (3)皮损分布全身，以头面、侧面、耳前、颈受累最重。屈侧常被累及。
3.先天性鱼鳞病样红皮病
    (1)出生时全身即有铠甲样多层鳞屑，脱落后出现粗糙湿润面，可有松弛性大胞；
    (2)严重者手足呈爪形；
    (3)常染色体显性遗传。
4.层板状鱼鳞病
    (1)婴儿全身生后为一层广泛火棉胶状膜紧紧包裹，数日后该膜脱落，皮肤广泛潮红，上有大片多角鳞屑，中央粘着，边缘游离；
    (2)掌蹠角化过度，指甲及毛发过度生长；
    (3)２／３患者有睑外翻。

[诊断依据]
    1.遗传性疾病；
    2.四型的皮损表现；
    3.组织病理改变
    (1)显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失；
    (2)性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚；
    (3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。