(一)发病原因

腮腺炎病毒(mumps virus)和副流感、麻疹、呼吸道合胞病毒等病毒同属于副黏液病毒,系核糖核酸(RNA)型,1934年自病人唾液中分离得,并成功地感染猴及“志愿者”。病毒直径为85～300nm,平均140nm。对物理和化学因素地作用均甚敏感,1%甲酚皂溶液、70%乙醇、0.2%甲醛溶液等可于2～5 min内将其灭活,暴露于紫外线下迅速死亡。在4℃时其活力可保持2个月,37℃时可保持24h,加热至55～60℃时经10～20min即失去活力。对低温有相当地抵抗力。该病毒只在人类中发觉,但可在猴、鸡胚、羊膜和各种人和猴地组织培养中增生。猴对本病毒最易感。该病毒抗原结构稳定,只有一种血清型。但有六个基因型,即A～F。我国学者在1998年发觉一个新基因型,核苷酸水平差异在0.8%～4.5%,氨基酸水平差异在3.5%～12.3%。

腮腺炎病毒地核壳蛋白(nucleocapsid protein)具有可溶性抗原(S抗原),其外层表面含有神经氨酸酶(neuraminidase)和一种血凝素糖蛋白(hemagglutinin glycoprotein),具有病毒抗原(V抗原)。S抗原和V抗原各有其相应地抗体。S抗体于起病后第7天即出现,并于2周内达高峰,以后逐渐降低,可保持6～12个月,可用补体结合方法测得,S抗体无保护性。

V抗体出现较晚,起病2～3周时才能测得,1～2周后达高峰,但存在时间长久,可用补体结合、血凝抑制和中和抗体法检测,是检测免疫反应地最好指标,V抗体有保护作用。感染腮腺炎病毒后无论发病和否都能产生免疫反应,再次感染发病者很少见。

于病程早期,可自唾液、血液、脑脊液、尿或甲状腺等分离出腮腺炎病毒。本病毒很少变异,各毒株间地抗原性均甚接近。