前列腺癌疾病在社会当中已经是一种高发病种,越来越受到了人们的广泛关注,但是很多人对于病症的发病原因不是很了解,所以造成了病情的广泛出现,那么有哪些因素容易导致前列腺疾病了,我们了解一下有助预防。

年龄和种族

前列腺癌的发病情况与年龄密切相关,美国70%以上的前列腺癌患者年龄大于65岁。据美国癌症协会统计:39岁以下的男性发生前列腺癌的几率为0.01%,40-59岁的几率为2.58%(1/39),60-79岁的几率达14.76%(1/7)。国内也呈现高年龄组发病率高的分布,1997-1999年上海75岁以上前列腺癌患者占总数的51.2%

。除了年龄,不同种族的前列腺癌发病率的差异也很大。美国黑人前列腺癌的发病率最高,达到185.7/10万,是美国白人发病率(107.79/10万)的1.7倍,比中国上海居民(2.97/10万)高出几十倍。

遗传因素

家族史是前列腺癌的高危因素,一级亲属患有前列腺癌的男性的发病危险是普通人的2倍,并且当患病亲属个数增加或亲属患病年龄降低时,本人的发病危险随之增加。值得注意的是,遗传因素的作用在年轻患者中体现更为明显。台湾地区的一项回顾性研究显示:6%的前列腺癌患者有阳性家族史,而发病年龄小于70岁的患者中9.1%有阳性家族史。

前列腺癌家族聚集性的原因包括:基因易感性、暴露于共同的环境因素或仅由发病率高偶然引起。遗传流行病学的研究发现:单卵双生子的前列腺癌同病率明显高于双卵双生子,提示遗传因素在发病中占有重要地位。1996年对前列腺癌高危家族的基因组研究首次将前列腺癌可疑位点定位于1号染色长臂,称为HPC1基因座。进一步的研究发现位于HPC1基因座的RNASEL基因在部分连锁家族中出现种系突变,导致其基因产物(核糖核酸分解酶)的表达异常,使前列腺细胞凋亡失控。然而RNASEL基因的突变仅占遗传性前列腺癌的一小部分,前列腺癌发生过程中复杂的基因作用机制仍不清楚。

重要基因的多态性是导致前列腺癌基因易感性的另一个原因,研究较多的有雄激素受体(AR)、维生素D受体(VDR)、细胞色素P450(CYP)和2型5α还原酶(SRD5A2)的编码基因。以雄激素受体基因为例,其第1个外显子包含编码转录激活域的两个多态性三核苷酸重复序列(CAG、GGC)。较短的CAG重复长度会导致AR的转录活性升高,增加前列腺癌的患病危险。国内的研究发现:中国男性的CAG重复序列的长度大于西方人群;相对于CAG重复长度大于中位值的男性,重复较少者患前列腺癌的危险增加了65%。

引发前列腺疾病的因素有很多,我们必须通过控制自身的生活习惯,有效地调整社会大环境影响,两方面相结合才能够有效预防疾病的出现,为了我们有一个良好健康的家庭,我们必须作出这方面的努力,防止疾病的发生。