益赛普是一种由人P75TNF受体与人IgG的Fc部分组成的融合蛋白。TNF(肿瘤坏死因子）能诱导皮肤内黏附因子的产生，从而促进白细胞的浸润，促进牛皮癣皮损内免疫细胞，如朗格汉斯细胞、T淋巴细胞的成熟和活化，加强牛皮癣病灶内角质形成细胞的增生，该药与TNF结合，即阻断了TNF与免疫细胞表面受体的结合而发挥作用。美国FDA原先批准的适应证为类风湿性关节炎，2002年1月增加牛皮癣型关节炎。根据牛皮癣性关节炎反应标准(PsARC)判断，作临床试验与甲氨蝶呤对照，治疗组87%的患者牛皮癣性关节炎好转，对照组23%的患者牛皮癣性关节炎好转；治疗组46%牛皮癣面积严重度指数(PASl)下降≥50%：其中5例患者PASI 下降达75%。且该药耐受性很好，不良反应少见。
益赛普目前在我国主要应用于关节病型牛皮癣的治疗，对于作为中重度慢性斑块型牛皮癣的适应证尚在批准过程中。
