引起红斑狼疮的原因中,有一种就是遗传因素,一般来说,有红斑狼疮家族史的患者,比较容易患上红斑狼疮疾病,有医学资料记载,据调查黑人亚洲人患红斑狼疮高于白人,有红斑狼疮家族史的发生率可高达 5% ～12% ,同卵孪生中发病率高达69% ,而异卵孪生与同家族群相差不大。

也就是说,家族遗传病的可能性比较小,只有十分之一左右。那么什么是遗传因素呢?

单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的亲代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。

隐性遗传:如天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。

性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。

多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂等。

染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

总之,只能说红斑狼疮疾病比较容易成为一种家族遗传病,它的可能性比较小,而只要平时有红斑狼疮家族史的人,注意不要接触化学用品,避免因多种因素引起的红斑狼疮条件,就不会患上红斑狼疮了。